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　　继美国总统特朗普签署行政令以加速精神疾病治疗药物研发后
，美国食品药品监督管理局采取行动，将获得“突破性疗法”认定的迷幻药纳入优先审评通道 ，并推动相关药物的重新列管进程 。

　　行政令扫清审批障碍

　　一周前，特朗普签署行政令
，旨在为治疗严重精神疾病的迷幻药“扫除官僚主义障碍 ”
。该行政令指示FDA局长向符合条件的迷幻药提供“国家优先审评券
”，以缩短审批周期。同时 ，命令还要求司法部长在药物三期临床成功后即启动列管审查
，以便在FDA正式批准后尽快调整其管制级别 。卫生与公众服务部亦将拨款5000万美元用于支持州级迷幻药研究项目。

　　领军企业积极布局

　　此背景下，生物技术公司Compass Pathways成为市场焦点
。该公司正在开发用于治疗难治性抑郁症的合成裸盖菇素COMP360 ，并已报告两项积极的3期临床数据
，显示其见效迅速且效果持久。目前，FDA已接受COMP360用于治疗创伤后应激障碍的新药临床试验申请 ，且公司正与FDA就难治性抑郁症的新药申请进行滚动提交 。

　　监管松绑与潜在风险

　　专家指出
，虽然行政令具有重要信号意义，但总统无权单方面强制药物重新列管 ，具体执行仍依赖缉毒局和卫生与公众服务部的审查
。此外
，尽管迷幻药在治疗退伍军人抑郁症等方面展现出前景，但仍存在潜在副作用 ，如伊博格碱可能引发心脏毒性。